Трансферрин
Стоимость: | Добавить 400 руб. |
---|---|
Время готовности: | 3 часа с момента поступления биоматериала в лабораторию |
Материал для исследования: | Венозная кровь (сыворотка) |
Особые условия: | специальная подготовка не требуется |
Где можно сдать: | В медицинских кабинетах и при выездной службе на дом |
Метод анализа: | иммунотурбидиметрический |
Анализ включен в следующие профили: |
Трансферрин - белок плазмы крови, синтезирующийся в печени в ответ на потребности организма в железе и резервных запасов железа. При снижении концентрации железа синтез трансферрина возрастает. Трансферрин участвует в транспорте железа от места его всасывания в тонком кишечнике до основных мест его использования или хранения (костный мозг, печень, селезенка), препятствуя накоплению токсичных ионов железа в крови. При разрушении эритроцитов в селезёнке, печени и костном мозге трансферрин транспортирует железо, высвобождаемое из гема, в костный мозг; где часть железа депонируется, включаясь в состав ферритина и гемосидерина. В норме в организме содержится 4-5 г железа, около 3-4 мг (0,1 % от общего количества) циркулирует в крови в соединении с трансферрином. Как правило, железом заполнена 1/3 связывающих центров трансферрина, остальные 2/3 остаются в резерве.
Степень «заполненности» трансферрина железом отражают такие показатели, как общая железосвязывающая способность сыворотки, латентная железосвязывающая способность сыворотки. Таким образом, совместное определение железа сыворотки совместно с ОЖСС, ЛЖСС и трансферрином наиболее точно характеризует обмен железа, позволяет оценить запаса железа в организме и дифференцировать железодефицитные анемии от анемий хронических заболеваний или B12 – дефицитной анемии. Повышение уровня трансферрина может предшествовать развитию анемии в течение нескольких месяцев.
- Железодефицитная анемия
- Прием эстрогенов и оральных контрацептивов
- Третий триместр беременности
- Неполноценное питание (дефицит белка)
- Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастроэнтеропатии), сопровождающиеся нарушениями всасывания белка (синдром мальабсорбции)
- Потери белка при ожогах, нефротическом синдроме
- Заболевания печени (острые гепатиты, цирроз)
- Хронические воспалительные процессы
- Хронические аутоиммунные заболевания
- Злокачественные опухоли
- Прием андрогенов и глюкокортикоидов.
- Гемохроматоз – заболевание, при котором происходит повышенное всасывание железа и отложение его в органах и тканях, вызывая их повреждения
- Наследственное заболевание, при котором изменена структура гемоглобина – талассемия
- Гломерулонефриты
- Передозировка препаратов железа
- Врожденный дефицит трансферрина