[НИПТ-ПГ]

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы.

Стоимость Добавить 26000* руб.
Время готовности до 14 рабочих дней с момента поступления биоматериала в лабораторию
Материал для исследования Цельная кровь
Особые условия без ограничений

Синдромы, определяемые НИПТ. Полногеномный тест на все хромосомы:

  • трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна)

  • трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса)

  • трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау)

  • моносомия по Х-хромосоме (девочки) (Синдром Шерешевского-Тернера)

  • полисомия по Х-хромосоме (мальчики) (Синдром Клайнфельтера)

  • увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY)

+ исследование на все числовые аномалии других аутосом

Выполнение исследования возможно в Медицинских кабинетах по адресам:

Необходима предварительная запись.