Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы.

Синдромы, определяемые НИПТ. Полногеномный тест на все хромосомы:

• трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна)

• трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса)

• трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау)

• моносомия по Х-хромосоме (девочки) (Синдром Шерешевского-Тернера)

• полисомия по Х-хромосоме (мальчики) (Синдром Клайнфельтера)

• увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY)

+ исследование на все числовые аномалии других аутосом

Выполнение исследования возможно в Медицинских кабинетах по адресам:

•  г. Челябинск, Комсомольский пр. 45А;

• г. Копейск, пр. Победы, 2;

• г. Миасс, пр. Автозаводцев, 24;

• г. Магнитогорск. ул. Октябрьская, 22.