Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы.
Синдромы, определяемые НИПТ. Полногеномный тест на все хромосомы:
-
трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна)
-
трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса)
-
трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау)
-
моносомия по Х-хромосоме (девочки) (Синдром Шерешевского-Тернера)
-
полисомия по Х-хромосоме (мальчики) (Синдром Клайнфельтера)
-
увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY)
+ исследование на все числовые аномалии других аутосом
Выполнение исследования возможно в Медицинских кабинетах по адресам:
Как получить услугу
Прием клиентов в Медицинских кабинетах проводится в часы работы без предварительной записи, за исключением ультразвуковых исследований (УЗИ) и тестирования на коронавирус. Внимательно ознакомьтесь с особыми условиями, ограничениями, правилами подготовки и сбора материала к выбранным исследованиям, а также порядком и правилами оказания медицинских услуг, правилами обслуживания детей от 0 до 14 лет.
К вашим услугам во всех Медицинских кабинетах доступна бесплатная консультация специалиста по выбору исследований и их результатам.
Возможна оплата наличными, а также безналичный расчет. Если Вы являетесь участником Бонусной программы «Спасибо за доверие», то можете списать активные бонусы в счет оплаты до 50% от стоимости лабораторных исследований. Пожалуйста, возьмите с собой вашу карту постоянного клиента - бонусы списываются только при наличии карты.
Стать участником Бонусной программы может любой желающий старше 15 лет при оформлении услуг.
