Вопросы и ответы

Елена: 1.Проводит ли ваша лаборатория компьютерное вычисление индивидуального риска поражения плода синдромом Дауна и рядом других проблем, на основании уровня тех маркеров (веществ), которые вы определяете в крови этим скринингом?


2. Как выражается заключительный результат такого исследования, т.е. как звучит заключение?
Уважаемая Елена.
В нашей лаборатории проводится биохимический пренатальный скрининг 1 и 2 триместов беременности для выявления
•    Синдром Дауна (трисомия по двадцать первой паре хромосом)
•    Синдром Эдвардса (трисомия по восемнадцатой паре)
•    Дефекты нервной трубки (spina bifida и анэнцефалия)
Исследования, входящие в скрининг 1 триместра (10-13 нед): Протеин, ассоциируемый с беременностью,  бета-субъединица ХГЧ
(материал для исследования-венозная кровь, стоимость исследований 900 руб, стоимость взятия крови 150 руб)
Исследования, входящие в скрининг 2 триместра (14- 19 нед): ХГЧ, альфа-фетопротеин, неконъюгированный эстриол
(материал для исследования-венозная кровь, стоимость исследований 920 руб, стоимость взятия крови 150 руб)

Также мы проводим обработку полученных данных по программе расчета рисков патологии ПРИСКА.
Для расчета рисков будут использоваться данные из заключения УЗИ: дата УЗИ, копчико-теменной размер (КТР) и толщина воротникового пространства (ТВП), а также сведения о текущей беременности и здоровье матери.
Результат исследования: расчет рисков патологии по каждой из указанных патологий.

--
С уважением,
врач клинической лабораторной диагностики
Независимой лаборатории "Прогрессивные Медицинские Технологии"
Веретенникова Татьяна Валерьевна