Хотела бы узнать делаете ли вы анализ на определение пола ребенка,на к...

Успейте пройти данное исследование в лаборатории «Прогрессивные Медицинские Технологии» по специальной цене - 29 000 руб. (вместо 34 500 руб.). Акция действует до 30 июня 2019 г.

• является прямым генетическим тестом: исследуется ДНК плода
• абсолютно безопасен для будущей мамы и ребенка
• позволяет определить самые частые хромосомные патологии плода с высокой точностью 99,9%

• трисомия по 21 паре хромосом (Синдром Дауна) - дети с умственной отсталостью разной степени тяжести, часто сочетание с врожденными пороками (частота заболевания 1:700*)
• трисомия по 18 паре хромосом (синдром Эдвардса) - многочисленные пороки развития систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:6000*)
• трисомия по 13 паре хромосом (Синдром Патау) - тяжелые врожденные пороки сердца, систем и органов, продолжительность жизни детей не превышает 1 года (частота заболевания 1:7000*)
• моносомия по Х-хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - генетическое заболевание девочек, сопровождающее нарушением физического развития и половой незрелостью (частота заболевания 1:1500*)
• полисомия по Х-хромосоме (Синдром Клайнфельтера) - генетическое заболевание мальчиков, сопровождающееся нарушением полового созревания (частота заболевания 1:700*)
• увеличение числа Х- и Y- хромосом (ХХХ / XYY / XXYY) - мальчики и девочки с физическими и поведенческими отклонениями легкой степени (частота заболевания 1:1000*)

• при одноплодной и двуплодной* беременности
  *при двуплодной беременности невозможно провести анализ анеуплоидий по половым хромосомам; возможно только исследование трисомий 21,18,13, а также определение пола плодов

• суррогатном материнстве и ЭКО

• использовании донорских клеток

• при сроке беременности менее 10 недель

• беременности 3-я или более плодами

• если в течение года до момента исследования проводилось переливание крови, лечение стволовыми клетками, проводилась пересадка органов, в т.ч. костного мозга