[ПГИ 17]
Генетическое исследование "Лактазная недостаточность"
| Стоимость: | Добавить 980 руб. |
|---|---|
| Время готовности: | до 7 дней с момента поступления биоматериала в лабораторию |
| Материал для исследования: | Цельная кровь (ЭДТА) |
| Особые условия: | без ограничений |
| Где можно сдать: | В медицинских кабинетах и при выездной службе на дом |
|
Анализ полиморфизма в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы): C(-13910)T |
МЕТОД АНАЛИЗА:
ПЦР Real Time
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ:
Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность, – это нарушение расщепления лактозы (молочного сахара человека и млекопитающих) по причине недостаточности фермента лактазы, сопровождающееся расстройствами пищеварения. Лактоза способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий.Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, у лиц с лактазной недостаточностью, приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее. Учитывая, что с подобными симптомами могут протекать прочие заболевания желудочно-кишечного тракта, сведения о генотипе по маркеру C(-13910)T гена МСМ6 помогут врачу правильно установить причину расстройств, подобрать диету с низким содержанием лактозы или ее отсутствием для детей и взрослых, избежать назначения необоснованных обследований.
Результаты генетического исследования:
- С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы
- С/Т – генотип, связанный с вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной лактазной недостаточности.
- Т/Т – генотип, связанный с хорошей переносимостью лактозы .