[ПГИ 17]

Генетическое исследование "Лактазная недостаточность"

Стоимость Добавить 700 руб.
Время готовности до 7 дней с момента поступления биоматериала в лабораторию
Материал для исследования Цельная кровь (ЭДТА)
Особые условия без ограничений
Где можно сдать: В медицинских кабинетах и при выездной службе на дом

Анализ полиморфизма в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT,
ассоциированного с непереносимостью лактозы): C(-13910)T

МЕТОД АНАЛИЗА:

ПЦР Real Time

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ:

Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность, – это нарушение расщепления лактозы (молочного сахара человека и млекопитающих) по причине недостаточности фермента лактазы, сопровождающееся расстройствами пищеварения. Лактоза способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий. 
Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, у лиц с лактазной недостаточностью, приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее. Учитывая, что с подобными симптомами могут протекать прочие заболевания желудочно-кишечного тракта, сведения о генотипе по маркеру C(-13910)T гена МСМ6 помогут врачу правильно установить причину расстройств, подобрать диету с низким содержанием лактозы или ее отсутствием для детей и взрослых, избежать назначения необоснованных обследований.

Результаты генетического исследования:
  • С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы
  • С/Т – генотип, связанный с вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной лактазной недостаточности.
  • Т/Т – генотип, связанный с хорошей переносимостью лактозы .
Результаты генетического исследования должны быть оценены врачом-специалистом с учетом данных анамнеза и клинических данных.