ЛУЧШЕ ЗНАТЬ ЗАРАНЕЕ

Расшифровка генома человека-один из самых дорогостоящих и потенциально важных проектов в истории человеческой цивилизации. Для завершения этого процесса потребовалось более полувека, знания ученых всего мира и самые современные аналитические технологии. Гены определяют внешний облик человека, его привычки, особенности характера, способности и даже талант. Именно гены определяют и склонность (предрасположенность) человека к развитию хронических болезней.
Такие заболевания, как инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, остеопороз, сахарный диабет, ожирение, опухолевые заболевания  - основные причины инвалидности и смертности во всем мире. Каждая из этих болезней  - результат реализованной генетической предрасположенности.

В современной медицине молекулярно-генетические исследования являются неотъемлемой частью диагностики и выбора лечения, одним из основных направлений персонализированной медицины. Получение информации о собственных генетических особенностях для каждого человека даст возможность выявить риски развития заболевания до клинического проявления симптомов, риски развития осложнений основного заболевания и осложнений, связанных с приемом лекарств и хирургическими вмешательствами. Можно получить определенные рекомендации по выбору профессии, установить, какая деятельность будет связана с повышенным риском для здоровья. Проведение генетических исследований имеет огромное значение для будущих родителей с целью предупреждения заболеваний у будущего ребенка.

Благодаря открытию генетической лаборатории, у каждого из нас появилась уникальная возможность предупредить наследственные болезни, сохранить своё здоровье, работоспособность и высокое качество жизни. Для проведения исследований генетических полиморфизмов в нашей лаборатории установлена и работает Система генетического анализа PyroMark Q24 (QIAGEN, Германия), основанная на методике пиросеквенирования (секвенирование путем синтеза). Именно эта уникальная методика использовалась при расшифровке генома человека, и используется во всем мире для проведения научных генетических исследований.

Предлагаемые к проведению ПРОФИЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ:

Профили генетических исследований сердечно-сосудистой системы и системы свертывания крови:

  • ПГИ 1    Профиль генетического исследования  «Плазменные факторы системы свертывания крови"
  • ПГИ 2    Профиль генетического исследования «Агрегационные факторы системы свертывания крови"
  • ПГИ 3    Профиль генетического исследования «Фолатный цикл»
  • КПГИ 1  Комплексный профиль генетического исследования:
    • «Плазменные факторы системы свертывания крови»
    • «Агрегационные факторы системы свертывания крови»
    • «Фолатный цикл»
  • ПГИ 4    Профиль генетического исследования  «Артериальная гипертензия»
  • ПГИ 5    Профиль генетического исследования «Ишемическая болезнь сердца»
  • ПГИ 6    Профиль генетического исследования «Сосудистые факторы»

Профили генетических исследований опухолевых процессов:

  • ПГИ 7    Профиль генетического исследования «Рак молочной железы и яичников». Исследование мутаций в генах BRCA1/2

Профили генетических исследований метаболизма костной ткани:

  • ПГИ 8    Профиль генетического исследования  «Остеопороз»

Профили генетических исследований нарушений обменных процессов:

  • ПГИ 9   Профиль «Избыточный вес»
  • ПГИ 10   Профиль «Сахарный диабет 2 типа»
  • ПГИ 11   Профиль генетического исследования «Синдром Жильбера»

Профили генетических исследований физических возможностей:

  • ПГИ 12     Профиль «Спорт» - полиморфизмы генов, ассоциированных с развитием физических способностей, скоростно-силовых показателей, выносливости

Профили генетических исследований моногенных заболеваний:

  • ПГИ 13    Муковисцидоз (13 SNP)

Профили генетического исследования нарушений сперматогенеза:

  • ПГИ 14    Микроделеция AZF-локуса Y-хромосомы

Генетические тесты выполняются однократно, их результаты остаются неизменными в течение жизни.

Никаких специальных условий и подготовки для забора материала на генетическое тестирование не требуется. Материалом для исследования служит венозная кровь.

Если обнаружены варианты полиморфизмов, речь идет только об увеличении риска тех или иных болезней. Важным является то, что человек должен знать о рисках для своего здоровья, и иметь возможность принять профилактические меры для снижения этого риска.